就诊指南
挂号科室:
神经内科、儿科
发病部位:
头部,全身
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
急性呼吸窘迫综合征、低钠血症、高钠血症、低钙血症、低镁血症
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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(一)体 检 全面的体格检查是十分重要的,惊厥类型、头围大小、肌张力变化、黄疸程度、颅内压增高征等均有助于诊断。 (二)辅助检查: 1、血糖、电解质测定,异常提示相应的代谢异常,如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠等。 2、色氨酸负荷试验 口服50~100mg/kg色氨酸液,新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸,可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。 3、血红蛋白、血小板、红细胞压积下降,凝血酶原时间延长,脑脊液呈血性,镜检见红细胞,提示有颅内出血的可能。 4、外周血白细胞总数增加、C反应蛋白阳性、IgM含量增加、血沉加快等提示感染。 5、脑脊液检查对诊断颅内感染、颅内出血有帮助。 6、颅骨X线检查可见颅骨骨折、畸形、先天性感染的钙化点。头颅透照,可协助诊断硬脑膜下血肿及脑积水。 7、脑电图(EEG)判定脑部病变的严重性及性质。新生儿EEG异常有以下特点:①双侧同步棘慢波少见,惊厥放电倾向局限于一侧脑半球,好发于枕部及中央区,有时两半球同时放电。②阵发性放电可见于无临床惊厥者,有临床惊厥者EEG有时可正常,故EEG正常不能排除惊厥诊断。③围生期缺氧或产伤所致惊厥,生后1周内EEG诊断价值最大,此后即使发生为严重神经系统后遗症,EEG也可变为正常。 8、头部CT及颅脑超声波对判定脑部病变的部位及性质有一定意义。
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